Безработный москвич перевел 8 млн девушкам с сайта знакомств. Они обещали ему секс втроемВ Тайшете мужчина натравил ротвейлера на полуторагодовалого ребенкаВ Иркутске школьник на спор проглотил магнитыВ Ставрополье мигрант, владеющий конным заводом, запирает без еды и воды истощенных лошадейЖитель Ленобласти избил соседа топором, после чего "сам упал" и умерВ Москве полицейский украл у мужчины 5,5 млн с помощью двух пальцевВ курском магазине посетитель сломал нос продавщице за то, что она не знала, где находится МонголияПенсионер из Красного Села пытался застрелить соседей из-за прогулок с собакой под его окномВ Калифорнии уволили ИИ-священника после того, как он предложил прихожанам креститься в изотонике GatoradeВсе началось в 2015 году, когда Герта Пинниг однажды возвращалась с подругами затемно домой и ей вдруг приспичило,

Можно ли вылечить ВИЧ с помощью редактирования генов?

02.12.23  08:44  2
Время прочтения:
Можно ли вылечить ВИЧ с помощью редактирования генов?


Благодаря антиретровирусным препаратам, некогда смертельный ВИЧ можно держать под контролем. Однако исцеления пока нет. Маленькая биотехнологическая компания из Сан-Франциско Excision BioTherapeutics пытается изменить ситуацию с помощью препарата под названием EBT-101.

Excision BioTherapeutics, пишет "VaccinesWork", сообщила о полученных доказательствах безопасности технологии редактирования генов. У трех пациентов не было серьезных побочных эффектов. Однако результаты по эффективности EBT-101 в отношении ВИЧ станут известны только к 2024 году.

Лечение, разработанное Excision BioTherapeutics, использует технологию редактирования генов под названием Crispr для поиска и отключения вируса путем удаления участков его ДНК, что останавливает его размножение. Crispr - это идея, позаимствованная у наших микроскопических предков, бактериальных клеток, универсальный инструмент против вирусов, который эффективно использовался бактериями миллионы лет. Теперь ученые хотят приспособить его для защиты людей от вирусных угроз.

Crispr похож на миниатюрного робота. Его отправляют в любые места на генетическом материале внутри живой клетки или снаружи. Технологию можно использовать для лечения болезней, разработки новых видов культур и контроля за распространением инфекционных заболеваний.

Прошло 35 лет с момента открытия Crispr, но за последние десять лет технология значительно продвинулась, особенно в лечении наследственных заболеваний.

Как и все лекарства, лечение от ВИЧ с помощью Crispr сначала должно было быть протестировано на лабораторных животных. В 2020 году исследователи из Университета Темпла в США успешно использовали Crispr для поиска ВИЧ в организмах мышей и крыс и удаления ключевых участков ДНК ВИЧ. В том же году та же команда продемонстрировала, что технология работает и у макак. Это подразумевает, что лечение может быть безопасно и для людей.

Несмотря на то, что результаты по безопасности EBT-101 обнадеживают, основная работа еще впереди. Необходимо тестирование на больших группах людей.

Что думаешь? Оцени:
 
Загрузить ещё
© Журнал «Далматин», 2023 - | Все права защищены.
Возраст 18+
Журнал «Далматин» — это ваш надежный источник безумной информации, захватывающих фактах, ценных советов.
© Журнал "Далматин", 2023 -
[desktop] [desktop]
Мы используем файлы cookies для улучшения работы сайта. Оставаясь на нашем сайте, вы соглашаетесь с нашей Политикой в отношении обработки персональных данных. Подробнее
Хорошо, продолжим